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이런 일을 합니다.

담당 업무 및 역할
  • 원료의약품(Chemical, Peptide) 생산을 위한 GMP Guideline에 따른 QMS 업무 수행
  • 문서 관리, 변경 관리, 일탈관리, CAPA, 공급자 관리, Validation, Qualification, RA 등
  • 허가기관 및 해외 고객사 실사 대응 등 

이런 분과 함께 하고 싶습니다.

자격요건(필수)
  • 학위 : 학사(4년대졸 이상)
  • 전공 : 약학, 화학, 화학공학, 생명과학 및 관련 전공 학사 이상 
  • 경력 : 원료의약품 및 완제의약품 제조 QA 업무 경력자
  • 해외 여행에 결격 사유가 없는 자

이런 경험이 있다면 더 환영합니다.

우대사항
  • 영어 능통자
  • FDA, EU, PMDA Inspection 경험자
  • Global customer 대응 업무 경험자
  • Peptide 합성 QA 업무 경험자
  • 보훈대상자

이러한 여정으로 진행됩니다.

전형절차
  • 서류전형 > SKCT > 면접(1차/2차) > 검진 > 처우협의 > 입사

미리 확인해 주세요.

근무지
  • 세종

2024년 상반기 SK바이오텍 품질보증원(QA Associat)경력사원 모집

Application period
2024년 04월 23일(화)~2024년 05월 06일(월)
Company
SK바이오텍
Job
제조 - 품질보증
Category
무관
Region
충청
Type
정규