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이런 일을 합니다.

담당 업무 및 역할
  • CMO 사이트 GMP 품질 감독 (GMP Quality Oversight of CMO Site)
  • QMS 운영 (QMS Operation)
  • RSM, API 중간체, API의 출하관련 문서 검토 및 승인 (Batch Release for RSM, API Intermediate and APIs (Documents Review/ Approval))
  • 품질 관련 파트너사 Contact (Contact to Partners as Quality Matters)

이런 분과 함께 하고 싶습니다.

지원 자격
  • 학력 : 학사 이상 (Bachelor’s Degree or Higher)
  • 전공 : 무관 (생명공학 및 화학 관련 전공자 선호) (Life Science, Chemistry Preferred)
  • 경력 : 제약 QA 관련 경력 만 8년 ~ 11년 (More than 8 years in the Quality Assurance of Pharmaceutical Industry)
  • 비즈니스 영어 의사소통 능력 보유자 (Business English Communication Skill)

이런 경험이 있다면 더 환영합니다.

우대사항
  • 방사선 제약 분야 품질감독 및 문서 검토 경험 보유자 (Quality Oversight and Documents Review Experience in Radio Pharma)
  • FDA/ EMA Inspection 경험 보유자 (FDA/ EMA Inspection Experience)

이러한 여정으로 진행됩니다.

전형절차
상세일정
  • 서류 접수 :10/02~10/16
  • 필기 및 면접 전형 : 상세 일정 개별 안내

미리 확인해 주세요.

기타사항
  • 국가 보훈 대상자 및 장애인은 관련법에 의거 우대합니다.
  • 석,박사 학위 소지자의 경우 학사를 포함한 전체 학력 정보를 기입해 주시기 바랍니다.
  • 써치펌과 SK Careers 포털 중복 지원은 불가능 합니다.
  • 당사 채용 공고 간 중복 지원은 불가능 합니다.
  • 각 전형 일정은 상황에 따라 조정될 수 있습니다.
근무지
  • 경기도 판교(2025년 10월~11월 사옥 송도 이전 계획)

GMP QA 경력 구성원 영입

Application
period
October 02, 2024(Wed)~October 16, 2024(Wed)
Closing time
23:59
Company
SK biopharmaceuticals
Job
제조 - 품질보증
Category
Experienced
Region
Gyeonggi/Incheon
Type
Permanent