About the job
담당 업무 및 역할
연구 품질·SOP 관리
- 바이오·제약 R&D 과제 연구 데이터, 실험기록 및 보고서의 GLP/GCLP/GMP 준수 여부 검토
- R&D 표준작업지침서(SOP) 제·개정 관리
- 품질 관련 제반 규정 관리
Data Integrity 관리
- 연구 데이터 신뢰성 검증
- 연구노트 및 전자연구노트(e-NOTE) 심의
변경·이탈 관리
- 연구 단계별 이탈(Deviation), 변경(Change), 시험 오차(OOS/OOT) 조사
- CAPA 검토
Who We're Looking For
자격요건 및 우대사항
자격요건
- 학력 : 학사 이상
- 경력: 2년 이상 (바이오·제약 RQA, QA 또는 R&D 연구 관련)
우대사항
- GxP(GLP, GCLP, GMP 등) 가이드라인 및 Data Integrity에 대한 이해 보유
- 연구 데이터 및 보고서 검토 역량
- 생명공학, 약학, 화학 및 바이오 관련 전공
- AI Tool 활용을 통한 업무 자동화 경험
Recruiting Process
전형절차
서류전형 > 면접전형 > 채용검진 > 입사
- 상기 채용 전형 및 일정은 포지션별로 변동될 수 있습니다.
Please Read Before Applying
기타사항
근무지
- 인천 송도
- 계약기간 : 1년
지원 시 유의사항 및 안내사항
- 제출하신 지원서는 접수 순으로 순차 검토됩니다.
- 지원서 접수 마감일에는 과도한 접속으로 인하여 제출이 원활하지 않을 수 있으니 마감 전 여유 있게 지원 바랍니다.
- SK그룹 내 타 채용 공고와 중복지원 불가합니다.
- 보다 적합한 포지션이 있을 경우, 지원한 포지션이 아닌 다른 포지션을 제안드릴 수 있습니다.
- 해외여행에 결격사유가 없는 분만 지원 가능합니다. (병역 대상자의 경우 병역필 또는 면제자)
- 지원서 내용 중 허위사실이 있거나 문서 증빙이 불가할 경우 합격이 취소되거나 전형상 불이익을 받을 수 있습니다.
- 입사지원서 및 제출 서류에 전/현직 직장의 영업비밀 및 보안 사항이 포함되지 않도록 유의해 주시기 바랍니다.
- 제출된 채용 서류의 반환 청구는 관련 법령(채용절차의 공정화에 관한 법률)에 따라 진행됩니다.
- 필요 시 추가 서류 제출을 요구할 수 있으며, 제출된 서류가 사실과 다를 경우 합격이 취소될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인 등 취업보호 대상자는 관계법령에 따라 우대합니다.
- 채용 관련 문의는 채용 홈페이지 내 Q&A 게시판을 이용 바랍니다.
RQA 계약직 채용
지원 기간
October 13, 2026(Tue)~October 26, 2026(Mon)
마감 시간
23:59
회사
SK bioscience
직무
Tech R&D
구분
Experienced
지역
Gyeonggi/Incheon
유형
계약